نام کتاب: Lasso Peptides – Bacterial Strategies To Make And Maintain Bioactive Entangled Scaffolds
نویسنده: Yanyan Li و Séverine Zirah و Sylvie Rebuffat
ویرایش: ۱
سال انتشار: ۲۰۱۵
کد ISBN کتاب: ۹۷۸۱۴۹۳۹۱۰۰۹۰, ۹۷۸۱۴۹۳۹۱۰۱۰۶,
فرمت: PDF
تعداد صفحه: ۱۰۳
حجم کتاب: ۴ مگابایت
کیفیت کتاب: OCR
انتشارات: Springer-Verlag New York
Description About Book Lasso Peptides – Bacterial Strategies To Make And Maintain Bioactive Entangled Scaffolds From Amazon
Lasso peptides form a growing family of fascinating ribosomally-synthesized and post-translationally modified peptides produced by bacteria. They contain 15 to 24 residues and share a unique interlocked topology that involves an N-terminal 7 to 9-residue macrolactam ring where the C-terminal tail is threaded and irreversibly trapped. The ring results from the condensation of the N-terminal amino group with a side-chain carboxylate of a glutamate at position 8 or 9, or an aspartate at position 7, 8 or 9. The trapping of the tail involves bulky amino acids located in the tail below and above the ring and/or disulfide bridges connecting the ring and the tail. Lasso peptides are subdivided into three subtypes depending on the absence (class II) or presence of one (class III) or two (class I) disulfide bridges. The lasso topology results in highly compact structures that give to lasso peptides an extraordinary stability towards both protease degradation and denaturing conditions. Lasso peptides are generally receptor antagonists, enzyme inhibitors and/or antibacterial or antiviral (anti-HIV) agents. The lasso scaffold and the associated biological activities shown by lasso peptides on different key targets make them promising molecules with high therapeutic potential. Their application in drug design has been exemplified by the development of an integrin antagonist based on a lasso peptide scaffold. The biosynthesis machinery of lasso peptides is therefore of high biotechnological interest, especially since such highly compact and stable structures have to date revealed inaccessible by peptide synthesis. Lasso peptides are produced from a linear precursor LasA, which undergoes a maturation process involving several steps, in particular cleavage of the leader peptide and cyclization. The post-translational modifications are ensured by a dedicated enzymatic machinery, which is composed of an ATP-dependent cysteine protease (LasB) and a lactam synthetase (LasC) that form an enzymatic complex called lasso synthetase. Microcin J25, produced by Escherichia coli AY25, is the archetype of lasso peptides and the most extensively studied. To date only around forty lasso peptides have been isolated, but genome mining approaches have revealed that they are widely distributed among Proteobacteria and Actinobacteria, particularly in Streptomyces, making available a rich resource of novel lasso peptides and enzyme machineries towards lasso topologies.
درباره کتاب Lasso Peptides – Bacterial Strategies To Make And Maintain Bioactive Entangled Scaffolds ترجمه شده از گوگل
پپتیدهای Lasso یک خانواده در حال رشد از پپتیدهای ریبوزومی سنتز شده و پس از ترجمه اصلاح شده تولید شده توسط باکتری ها را تشکیل می دهند. آنها حاوی ۱۵ تا ۲۴ باقیمانده هستند و دارای یک توپولوژی منحصر به فرد بهم پیوسته هستند که شامل یک حلقه ماکرولاکتام N-terminal 7 تا ۹ باقی مانده است که در آن دم C ترمینال رشته ای است و برگشت ناپذیر به دام می افتد. حلقه از تراکم گروه آمینه N ترمینال با یک کربوکسیلات زنجیره ای جانبی گلوتامات در موقعیت ۸ یا ۹ یا یک آسپارتات در موقعیت ۷ ، ۸ یا ۹ حاصل می شود. به دام انداختن دم شامل آمینو اسیدهای بزرگ واقع در دم زیر و بالای حلقه و / یا پل های سولفید که حلقه و دم را به هم متصل می کند. بسته به عدم وجود (کلاس II) یا وجود یک پل دی سولفید (کلاس III) یا دو (کلاس I) ، پپتیدهای Lasso به سه زیرگروه تقسیم می شوند. نتایج توپولوژی لازو در ساختارهای بسیار فشرده ای است که به پپتیدهای لازو ثبات فوق العاده ای نسبت به تخریب پروتئاز و شرایط دناتوراسیون می بخشد. پپتیدهای لاسو به طور کلی آنتاگونیست های گیرنده ، مهار کننده های آنزیم و / یا عوامل ضد باکتری یا ضد ویروسی (ضد HIV) هستند. داربست لاسو و فعالیت های بیولوژیکی مرتبط نشان داده شده توسط پپتیدهای لازو در اهداف کلیدی مختلف ، آنها را به مولکول های امیدوار کننده با پتانسیل درمانی بالا تبدیل می کند. کاربرد آنها در طراحی دارو با تولید یک آنتاگونیست اینتگرین بر اساس داربست پپتید لاسو مثال زدنی است. بنابراین ماشین آلات بیوسنتز پپتیدهای لاسو از نظر بیوتکنولوژیک بالاست ، خصوصاً از آنجا که چنین ساختارهای بسیار فشرده و پایداری باید تاکنون با سنتز پپتید غیرقابل دسترسی باشند. پپتیدهای لاسو از یک پیش ماده خطی LasA تولید می شوند ، که تحت چندین مرحله ، به ویژه شکاف پپتید رهبر و چرخش قرار می گیرد ، یک فرآیند بلوغ انجام می شود. تغییرات پس از ترجمه توسط یک ماشین اختصاصی آنزیمی ، که از یک پروتئیناز سیستئین وابسته به ATP (LasB) و یک سنتاز لاکتام (LasC) تشکیل شده است که یک مجموعه آنزیمی به نام lasso synthetase تشکیل شده است ، تضمین می شود. Microcin J25 ، تولید شده توسط Escherichia coli AY25 ، کهن الگوی پپتیدهای لازو است و بیشترین مطالعه را دارد. تا به امروز فقط حدود چهل پپتید لازو جدا شده است ، اما رویکردهای استخراج ژنوم نشان داده است که آنها به طور گسترده ای در پروتئوباکتریوم و اکتینوباکتریوم ، به ویژه در استرپتومایسس توزیع می شوند و منبع غنی از پپتیدهای جدید لازو و ماشین آلات آنزیمی را در اختیار توپولوژی های لاسو قرار می دهند.
[box type=”info”]
جهت دسترسی به توضیحات این کتاب در Amazon اینجا کلیک کنید.
در صورت خراب بودن لینک کتاب، در قسمت نظرات همین مطلب گزارش دهید.
با خرید اشتراک، بدون محدودیت، کتاب دانلود کن!
