نام کتاب: Molecular Pharmacology – From Dna To Drug Discovery
نویسنده: John Dickenson و Fiona Freeman و Chris Lloyd Mills و Shiva Sivasubramaniam و Christian Thode
ویرایش: ۱
سال انتشار: ۲۰۱۲
کد ISBN کتاب: ۹۷۸۰۴۷۰۶۸۴۴۴۳, ۹۷۸۱۱۱۸۴۵۱۹۰۸,
فرمت: PDF
تعداد صفحه: ۴۱۷
حجم کتاب: ۹ مگابایت
کیفیت کتاب: OCR
انتشارات: Wiley
Description About Book Molecular Pharmacology – From Dna To Drug Discovery From Amazon
This textbook provides a fresh, comprehensive and accessible introduction to the rapidly expanding field of molecular pharmacology. Adopting a drug target-based, rather than the traditional organ/system based, approach this innovative guide reflects the current advances and research trend towards molecular based drug design, derived from a detailed understanding of chemical responses in the body. Drugs are then tailored to fit a treatment profile, rather than the traditional method of ‘trial and error’ drug discovery which focuses on testing chemicals on animals or cell cultures and matching their effects to treatments.
Providing an invaluable resource for advanced under-graduate and MSc/PhD students, new researchers to the field and practitioners for continuing professional development, Molecular Pharmacology explores; recent advances and developments in the four major human drug target families (G-protein coupled receptors, ion channels, nuclear receptors and transporters), cloning of drug targets, transgenic animal technology, gene therapy, pharmacogenomics and looks at the role of calcium in the cell.
Current – focuses on cutting edge techniques and approaches, including new methods to quantify biological activities in different systems and ways to interpret and understand pharmacological data.Cutting Edge – highlights advances in pharmacogenomics and explores how an individual’s genetic makeup influences their response to therapeutic drugs and the potential for harmful side effects.Applied – includes numerous, real-world examples and a detailed case-study based chapter which looks at current and possible future treatment strategies for cystic fibrosis. This case study considers the relative merits of both drug therapy for specific classes of mutation and gene therapy to correct the underlying defect.Accessible – contains a comprehensive glossary, suggestions for further reading at the end of each chapter and an associated website that provides a complete set of figures from within the book.
A companion website with additional resources is available at www.wiley.com/go/dickenson/dnamolecular
Content:
Chapter 1 Introduction to Drug Targets and Molecular Pharmacology (pages 1–۱۲):
Chapter 2 Molecular Cloning of Drug Targets (pages 13–۲۹):
Chapter 3 G Protein?Coupled Receptors (pages 31–۷۰):
Chapter 4 Ion Channels (pages 71–۱۲۸):
Chapter 5 Transporter Proteins (pages 129–۱۷۴):
Chapter 6 Cystic Fibrosis: Alternative Approaches to the Treatment of a Genetic Disease (pages 175–۱۹۹):
Chapter 7 Pharmacogenomics (pages 201–۲۲۶):
Chapter 8 Transcription Factors and Gene Expression (pages 227–۲۷۶):
Chapter 9 Cellular Calcium (pages 277–۳۱۳):
Chapter 10 Genetic Engineering of Mice (pages 315–۳۳۷):
Chapter 11 Signalling Complexes: Protein?Protein Interactions and Lipid Rafts (pages 339–۳۶۵):
Chapter 12 Recombinant Proteins and Immunotherapeutics (pages 367–۳۸۰):
درباره کتاب Molecular Pharmacology – From Dna To Drug Discovery ترجمه شده از گوگل
این کتاب درسی مقدمه ای تازه ، جامع و قابل دسترس در زمینه داروی مولکولی که به سرعت در حال گسترش است ، فراهم می کند. اتخاذ رویکرد مبتنی بر هدف دارویی ، به جای ارگان / سیستم مبتنی بر روش سنتی ، این راهنمای نوآورانه پیشرفت های فعلی و روند تحقیقات را به سمت طراحی داروهای مبتنی بر مولکول منعکس می کند ، که از درک دقیق پاسخ های شیمیایی در بدن حاصل شده است. سپس داروها متناسب با یک پروفایل درمانی ، به جای روش سنتی کشف دارو “آزمایش و خطا” که بر آزمایش مواد شیمیایی بر روی حیوانات یا کشت های سلولی و تطبیق اثرات آنها با درمان ها متمرکز می شود ، متناسب هستند.
ارائه یک منبع ارزشمند برای دانشجویان کارشناسی ارشد و کارشناسی ارشد / دکترا ، محققان جدید در این زمینه و پزشکان برای ادامه توسعه حرفه ای ، داروسازی مولکولی کشف می کند. پیشرفت ها و تحولات اخیر در چهار خانواده اصلی داروی انسانی (گیرنده های همراه پروتئین G ، کانال های یونی ، گیرنده های هسته ای و حمل و نقل) ، شبیه سازی اهداف دارویی ، فناوری حیوانات تراریخته ، ژن درمانی ، فارماکوژنیک و نقش کلسیم در سلول.
جریان – بر روی تکنیک ها و رویکردهای پیشرفته متمرکز است ، از جمله روش های جدید برای تعیین کمیت فعالیت های بیولوژیکی در سیستم های مختلف و روش های تفسیر و درک داده های دارویی. Cutting Edge – پیشرفت های فارماکوژنیک را برجسته می کند و نحوه تأثیر آرایش ژنتیکی یک فرد بر واکنش آنها به داروهای درمانی و پتانسیل عوارض جانبی مضر. کاربردی – شامل مثالهای بی شمار ، در دنیای واقعی و یک فصل مبتنی بر مطالعه موردی دقیق است که استراتژی های درمانی فعلی و احتمالی آینده را برای فیبروز کیستیک بررسی می کند. این مطالعه موردی ، مزایای نسبی دارو درمانی را برای کلاسهای خاصی از جهش و ژن درمانی برای اصلاح نقص اساسی در نظر گرفته است. قابل دسترسی – شامل یک واژه نامه جامع ، پیشنهاداتی برای خواندن بیشتر در انتهای هر فصل و یک وب سایت مرتبط که یک مقاله کامل را ارائه می دهد مجموعه ای از چهره ها از داخل کتاب.
یک وب سایت همراه با منابع اضافی به آدرس www.wiley.com/go/dickenson/dnamolecular در دسترس است
محتوا:
فصل ۱ مقدمه ای بر اهداف دارویی و داروسازی مولکولی (صفحات ۱–۱۲):
فصل ۲ شبیه سازی مولکولی اهداف دارو (صفحات ۱۳-۲۹):
فصل ۳ پروتئین G؟ گیرنده های مشترک (صفحات ۳۱–۷۰):
فصل ۴ کانالهای یونی (صفحات ۷۱–۱۲۸):
فصل ۵ پروتئین های حمل کننده (صفحات ۱۲۹–۱۷۴):
فصل ۶ فیبروز سیستیک: رویکردهای جایگزین برای درمان بیماری ژنتیکی (صفحات ۱۷۵–۱۹۹):
فصل ۷ فارماکوژنومیک (صفحات ۲۰۱–۲۲۶):
فصل ۸ عوامل رونویسی و بیان ژن (صفحات ۲۲۷–۲۷۶):
فصل ۹ کلسیم سلولی (صفحات ۲۷۷–۳۱۳):
فصل ۱۰ مهندسی ژنتیک موش (صفحات ۳۱۵–۳۳۷):
فصل ۱۱ مجتمع های سیگنالینگ: تعاملات پروتئین و پروتئین های چربی (صفحات ۳۳۹–۳۶۵):
فصل ۱۲ پروتئین ها و ایمنی درمانی نوترکیب (صفحات ۳۶۷–۳۸۰):
[box type=”info”]
جهت دسترسی به توضیحات این کتاب در Amazon اینجا کلیک کنید.
در صورت خراب بودن لینک کتاب، در قسمت نظرات همین مطلب گزارش دهید.
با خرید اشتراک، بدون محدودیت، کتاب دانلود کن!
