نام کتاب: Craniosynostoses – Molecular Genetics, Principles Of Diagnosis, And Treatment
نویسنده: M. Muenke و W. Kress و H. Collmann و B. D. Solomon
ویرایش: ۱
سال انتشار: ۲۰۱۱
کد ISBN کتاب: ۳۸۰۵۵۹۵۹۴۸, ۹۷۸۳۸۰۵۵۹۵۹۴۰, ۹۷۸۳۸۰۵۵۹۵۹۵۷,
فرمت: PDF
تعداد صفحه: ۲۶۰
حجم کتاب: ۵ مگابایت
کیفیت کتاب: OCR
انتشارات: S Karger Pub
Description About Book Craniosynostoses – Molecular Genetics, Principles Of Diagnosis, And Treatment From Amazon
Craniosynostosis – the premature fusion of the cranial sutures of an infant’s skull – is a challenging and complex condition that can occur as part of a syndrome or in isolation. In the last two decades increased knowledge about the structure and function of the human genome has enabled the discovery of the molecular etiologies of most forms of syndromic craniosynostosis, which in turn has allowed for the analysis of normal and abnormal sutural biology from the atomic to the population-based level. In parallel with the increase in basic biological understanding, advances in clinical diagnosis and treatment have been achieved including improved prenatal imaging technology and craniofacial surgical techniques as well as condition-specific care in specialized hospitals and clinical units. This book represents a comprehensive overview on the subject of craniosynostosis. Its 19 excellent chapters were written by the foremost authorities in the field for a wide range of readers. They cover topics including a historical review, basic biological and molecular studies, the various common and uncommon syndromes, nonsyndromic craniosynostoses, genetic testing, prenatal ultrasonography, and recent methods of neurosurgical and maxillofacial treatment. Both investigators at the bench and clinicians at the operating table will appreciate this timely book which will be the definitive volume on craniosynostosis for many years to come.
درباره کتاب Craniosynostoses – Molecular Genetics, Principles Of Diagnosis, And Treatment ترجمه شده از گوگل
کرانیوسینوستوز – همجوشی زودرس بخیه های جمجمه جمجمه نوزاد – یک وضعیت چالش برانگیز و پیچیده است که می تواند به عنوان بخشی از یک سندرم یا به صورت جداگانه رخ دهد. در دو دهه گذشته افزایش دانش در مورد ساختار و عملکرد ژنوم انسانی کشف اتیولوژی مولکولی اکثر اشکال کرانیوزینوستوز سندرم را امکان پذیر کرده است ، که به نوبه خود اجازه تجزیه و تحلیل زیست شناسی طبیعی و غیرطبیعی بخیه از اتمی به سطح مبتنی بر جمعیت. به موازات افزایش درک اساسی بیولوژیکی ، پیشرفت هایی در تشخیص و درمان بالینی از جمله فناوری تصویربرداری بهبود یافته قبل از تولد و تکنیک های جراحی جمجمه و صورت و همچنین مراقبت های خاص در بیمارستان ها و واحدهای بالینی تخصصی حاصل شده است. این کتاب نمایانگر مروری جامع در مورد جراحی کرانیوزینوستوز است. ۱۹ فصل عالی آن توسط مقامات برجسته این حوزه برای طیف وسیعی از خوانندگان نوشته شده است. آنها موضوعاتی از جمله بررسی تاریخی ، مطالعات اساسی بیولوژیکی و مولکولی ، سندرم های مختلف شایع و غیرمعمول ، کرانیوسینوستوز غیرسندرومیک ، آزمایش ژنتیک ، سونوگرافی قبل از تولد و روش های اخیر درمان جراحی مغز و اعصاب و صورت را در بر می گیرند. محققان روی نیمکت و پزشکان روی میز عمل از این کتاب به موقع که حجم قطعی در مورد کرانیوزینوستوز برای سالهای آینده خواهد بود ، قدردانی می کنند.
[box type=”info”]
جهت دسترسی به توضیحات این کتاب در Amazon اینجا کلیک کنید.
در صورت خراب بودن لینک کتاب، در قسمت نظرات همین مطلب گزارش دهید.
با خرید اشتراک، بدون محدودیت، کتاب دانلود کن!
