نام کتاب: Fanconi Anemia – A Paradigmatic Disease For The Understanding Of Cancer And Aging
نویسنده: D. Schindler و H. Hoehn
ویرایش: ۱
سال انتشار: ۲۰۰۷
کد ISBN کتاب: ۳۸۰۵۵۸۲۷۷۳, ۹۷۸۳۸۰۵۵۸۲۷۷۳, ۹۷۸۳۳۱۸۰۱۴۶۱۷,
فرمت: PDF
تعداد صفحه: ۲۳۰
حجم کتاب: ۲ مگابایت
کیفیت کتاب: OCR
انتشارات: S. Karger
Description About Book Fanconi Anemia – A Paradigmatic Disease For The Understanding Of Cancer And Aging From Amazon
Fanconi anemia (FA) is a rare genetic disease discovered 80 years ago by Guido Fanconi, an eminent Swiss pediatrician. It is characterized by short stature, skeletal anomalies, increased incidence of solid tumors and leukemias, bone marrow failure and cellular sensitivity to DNA damaging agents. Following a historical account, exemplary case reports and the current status of FA genes and their mutations, this volume discusses neoplasia in FA as well as current approaches to pre- and postnatal diagnosis. Further topics include revertant mosaicism as a kind of ‘natural gene therapy’ and hematopoietic stem cell transplantation as the only curative approach in FA. The final chapters investigate evolutionary aspects of the FA genes with special emphasis on the avian genome and the involvement of FA genes in recombinational types of DNA repair. Physicians and researchers in the fields of pediatrics, hematology, cancer, genetics, DNA repair and aging will benefit from understanding this disease, which illustrates the complex network of genomic maintenance systems that protect us from cancer and premature aging.
درباره کتاب Fanconi Anemia – A Paradigmatic Disease For The Understanding Of Cancer And Aging ترجمه شده از گوگل
کم خونی فانکونی (FA) یک بیماری ژنتیکی نادر است که ۸۰ سال پیش توسط گویدو فانکونی ، متخصص اطفال برجسته سوئیس کشف شد. این ویژگی با کوتاهی قد ، ناهنجاری های اسکلتی ، افزایش بروز تومورهای جامد و سرطان خون ، نارسایی مغز استخوان و حساسیت سلولی به عوامل آسیب رسان به DNA مشخص می شود. به دنبال یک گزارش تاریخی ، گزارش های نمونه ای از موارد و وضعیت فعلی ژن های FA و جهش های آنها ، این جلد در مورد نئوپلازی در FA و همچنین رویکردهای فعلی برای تشخیص قبل و بعد از تولد بحث می کند. عناوین دیگر شامل موزاییک گرایی مجدد به عنوان نوعی “ژن درمانی طبیعی” و پیوند سلول های بنیادی خونساز به عنوان تنها روش درمانی در FA است. فصل های آخر جنبه های تکاملی ژن های FA را با تأکید ویژه بر ژنوم پرندگان و دخالت ژن های FA در انواع ترکیبی ترمیم DNA بررسی می کند. پزشکان و محققان در زمینه های اطفال ، خون شناسی ، سرطان ، ژنتیک ، ترمیم DNA و پیری از درک این بیماری بهره مند خواهند شد ، که شبکه پیچیده ای از سیستم های نگهداری ژنومی را نشان می دهد که ما را از سرطان و پیری زودرس محافظت می کند.
[box type=”info”]
جهت دسترسی به توضیحات این کتاب در Amazon اینجا کلیک کنید.
در صورت خراب بودن لینک کتاب، در قسمت نظرات همین مطلب گزارش دهید.
با خرید اشتراک، بدون محدودیت، کتاب دانلود کن!
