دانلود کتاب Fanconi Anemia – A Paradigmatic Disease For The Understanding Of Cancer And Aging, 2007

نام کتاب: Fanconi Anemia – A Paradigmatic Disease For The Understanding Of Cancer And Aging

نویسنده: D. Schindler و H. Hoehn

ویرایش: ۱

سال انتشار: ۲۰۰۷

کد ISBN کتاب: ۳۸۰۵۵۸۲۷۷۳, ۹۷۸۳۸۰۵۵۸۲۷۷۳,

فرمت: PDF

تعداد صفحه: ۲۳۰

حجم کتاب: ۳ مگابایت

کیفیت کتاب: OCR

انتشارات: S Karger Pub

Description About Book Fanconi Anemia – A Paradigmatic Disease For The Understanding Of Cancer And Aging From Amazon


Fanconi anemia (FA) is a rare genetic disease discovered 80 years ago by Guido Fanconi, an eminent Swiss pediatrician. It is characterized by short stature, skeletal anomalies, increased incidence of solid tumors and leukemias, bone marrow failure and cellular sensitivity to DNA damaging agents. Following a historical account, exemplary case reports and the current status of FA genes and their mutations, this volume discusses neoplasia in FA as well as current approaches to pre- and postnatal diagnosis. Further topics include revertant mosaicism as a kind of ‘natural gene therapy’ and hematopoietic stem cell transplantation as the only curative approach in FA. The final chapters investigate evolutionary aspects of the FA genes with special emphasis on the avian genome and the involvement of FA genes in recombinational types of DNA repair. Physicians and researchers in the fields of pediatrics, hematology, cancer, genetics, DNA repair and aging will benefit from understanding this disease, which illustrates the complex network of genomic maintenance systems that protect us from cancer and premature aging.

درباره کتاب Fanconi Anemia – A Paradigmatic Disease For The Understanding Of Cancer And Aging ترجمه شده از گوگل


کم خونی فانکونی (FA) یک بیماری ژنتیکی نادر است که ۸۰ سال پیش توسط گویدو فانکونی ، متخصص اطفال برجسته سوئیسی کشف شد. این بیماری با کوتاهی قد ، ناهنجاری های اسکلتی ، افزایش بروز تومورهای جامد و لوسمی ، نارسایی مغز استخوان و حساسیت سلولی به عوامل آسیب رسان DNA مشخص می شود. پس از یک گزارش تاریخی ، گزارش موارد نمونه و وضعیت فعلی ژنهای FA و جهشهای آنها ، این جلد درباره نئوپلازی در FA و همچنین رویکردهای فعلی برای تشخیص قبل و بعد از زایمان بحث می کند. موضوعات دیگر شامل موزاییسم برگشت پذیر به عنوان نوعی “ژن درمانی طبیعی” و پیوند سلول های بنیادی خونساز به عنوان تنها رویکرد درمانی در FA است. فصلهای پایانی جنبه های تکاملی ژنهای FA را با تأکید ویژه بر ژنوم پرندگان و دخالت ژنهای FA در انواع نوترکیبی ترمیم DNA بررسی می کند. پزشکان و محققان در زمینه های اطفال ، خون ، سرطان ، ژنتیک ، ترمیم DNA و پیری از درک این بیماری که شبکه پیچیده ای از سیستم های نگهداری ژنومی را نشان می دهد که ما را در برابر سرطان و پیری زودرس محافظت می کند ، بهره مند می شوند.

[box type=”info”]  جهت دسترسی به توضیحات این کتاب در Amazon اینجا کلیک کنید.