نام کتاب: Inborn Errors Of Development – The Molecular Basis Of Clinical Disorders Of Morphogenesis
نویسنده: Charles J. Epstein و Robert P. Erickson و Anthony Joseph Wynshaw-Boris
ویرایش: ۲
سال انتشار: ۲۰۰۸
کد ISBN کتاب: ۹۷۸۰۱۹۵۳۰۶۹۱۰, ۰۱۹۵۳۰۶۹۱۰,
فرمت: PDF
تعداد صفحه: ۱۶۱۷
حجم کتاب: ۲۴ مگابایت
کیفیت کتاب: ocr
انتشارات: Oxford University Press
Description About Book Inborn Errors Of Development – The Molecular Basis Of Clinical Disorders Of Morphogenesis From Amazon
I GENERAL CONCEPTS — 1. Human Malformations and Their Genetic Basis / Charles J. Epstein — 2. Principles of Differentiation and Morphogenesis / Scott F. Gilbert — 3. Model Organisms in the Study of Development and Disease / Ethan Bier and William McGinnis — 4. Consequences of the Genome Project for Understanding Development / Leena Peltonen — II PATTERNS OF DEVELOPMENT — 5. Developmental Origins of the Mammalian Body Plan / Angela J. Villar and Stephanie M. Ware — 6. Neural Crest فرمتion and Craniofacial Development / Kurt A. Engleka, Deborah Lang, Christopher B. Brown, Nicole B. Antonucci, and Jonathan A. Epstein — 7. Development of the Nervous System / John L.R. Rubenstein and Luis Puelles — 8. Development of the Eye / Joe Rainger, Veronica van Heyningen, and David R. FitzPatrick — 9. Development of the Ear / Donna M. Fekete — 10. Molecular Regulation of Cardiogenesis / Vishal Nigam and Deepak Srivastava — 11. Development of the Vascular System / Carmen M. Barnes, Emily Christison-Lagay, Sui Huang and Arja Kaipainen — 12. Muscle and Somite Development / Douglas Anderson, Jerry M. Rhee. and Alan Rawls — 13. The Development of Bone and Cartilage / Shunichi Murakami, Haruhiko Akiyama, and Benoit de Crombrugghe — 14. Development of the Limbs / Sahar Nissim — 15. The Sex Determination Pathway / Robert P. Erickson — 16. Development of the Kidney / Mita M. Shah, Dylan L. Steer. Derina E. Sweeney, and Sanjay K. Nigam — 17. Development of Endodermal Derivatives in the Lung, Liver, Pancreas, and Gut / Ben Z. Stanger — 18. Development of Epidermal Appendages: Teeth and Hair / Atsushi Ohazama and Paul T. Sharpe — III DEFINED PATHWAYS — PART A. THE SONIC HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY — 19. The Sonic Hedgehog Signaling Pathway / Philip Iannaccone, Robert Holmgren, Marilyn L.G. Lamm, Sara Ahlgren, Olga Lakiza, Joon Won Yoon and David Walterhouse — 20. DHCR7 and the Smith-Lemli-Opitz (RSH) Syndrome and Cyclopamine Teratogenesis / Mira Irons — 21. SHH and Other Genes and the Holoprosencephaly Malformation Sequence / Jill A. Helms, Samantha Brugmann, and Dwight R. Cordero — 22. IHH and Acrocapitofemoral Dysplasia and Brachydactyly A1 / Jan Hellemans and Geert R. Mortier — 23. PTCH and the Basal Cell Nevus (Gorlin) Syndrome / Ervin Epstein, Jr. — 24. GLI3 and the Pallister-Hall and Greig Cephalopolysyndactyly Syndromes / Leslie G. Biesecker — 25. SALL1 and the Townes-Brocks Syndrome / Jürgen Kohlhase — PART B. THE WNT (WINGLESS-TYPE) SIGNALING PATHWAY — 26. The Wnt Signaling Pathway / Lorna S. Kategaya, Laird C. Sheldahl and Randall T. Moon — 27. WISP3 and Progressive Pseudorheumatoid Dysplasia / Wafaa Suwairi and Matthew L. Warman — 28. AXIN2 and Tooth Agenesis and Colorectal Cancer / Pekka Nieminen, Laura Lammi, and Heikki J. Jarvinen — 29. WNT3 and Tetra-amelia / Stephan Niemann — 30. ROR2 and Brachydactyly Type B and Recessive Robinow Syndrome / Andrew O.M. Wilkie — PART C. THE TRANSFORMING GROWTH FACTOR-ß (TGF-ß) SIGNALING PATHWAY — 31. An Introduction to TGF-ß-related Signaling / Veronica Descotte, Michael B. O’Connor, and Joy Jadrich — 32. NOG and Proximal Symphalangism (SYM1) and Multiple Synostosis (SYN1), Tarsal-Carpal Coalition, and Isolated Stapes Ankylosis / Stefan Mundlos — 33. ZIC3, CFC1, ACVR2B, and EBAF and the Visceral Heterotaxies / Stephanie M. Ware and John W. Belmont — 34. GDF5 (CDMP1) and Chondrodysplasia (Grebe, Hunter-Thompson, and Du Pan Types) and Brachydactyly, Type C / Michael W. Kilpatrick and Petros Tsipouras — 35. ENG, ALK1, and Smad4 in Vascular Morphogenesis and Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (Osler-Weber-Rendu Syndrome) / Sudha Srinivasan, Jonathan N. Berg, and Douglas A. Marchuk — 36. RUNX2 and Cleidocranial Dysplasia / Patricia Fonseca, Brendan Lee, and Dobrawa Napierala — 37. AMH/MIS and Its Receptors: the Persistent Müllerian Duct Syndrome / Jean-Yves Picard — 38. LEMD3 and Osteopoikilosis, the Buschke-Ollendorff Syndrome and Melorheostosis / Jan Hellemans and Geert R. Mortier — 39. TGFBR1/2 and Loeys-Dietz Syndrome / Bart L. Loeys and Harry C. Dietz — 40. ZFHX1B (SIP1) and Mowat-Wilson Syndrome / Meredith Wilson, Michel Goossens, Florence Dastot-Le Moal, and David Mowat — PART D. THE TUMOR NECROSIS FACTOR SIGNALING PATHWAY — 41. Signaling by TNF and Related Ligands / Pascal Schneider — 42. EDA, EDAR, and EDARADD and the Hypohidrotic Ectodermal Dysplasias and Ectodysplasin Signaling Pathway / Jonathan Zonana — PART E. THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR SIGNALING PATHWAY — 43. Molecular and Cellular Biology of FGF Signaling / David Givol and V. P. Eswarakumar — 44. FGF Receptor Mutations: Bone Dysplasia, Craniosynostosis, and Other Syndromes / Andrew O.M. Wilkie / 45. FGF10, FGFR2, and FGFR3 and the Lacrimo-Auriculo-Dental-Digital (LADD) Syndrome / Jeff M. Milunsky — 46. TWIST1 and the Saethre-Chotzen Syndrome / Ethylin Wang Jabs — 47. KAL1, FGFR1, PROKR2, and PROK2 and Kallman Syndrome / Jean-Pierre Hardelin and Catherine Dode — 48. TEK (TIE2) and Cutaneomucosal Venous Malformation / Vinciane Wouters, Laurence M. Boon, John B. Mulliken, and Miikka Vikkula — 49. FLT4 (VEGFR3) and Milroy Disease / Robert E. Ferrell — PART F. THE GLIAL CELL-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR SIGNALING PATHWAY — 50. Signaling Pathways of Glial Cell-Derived Neurotrophic Factor / Louis F. Reichardt — 51. RET and Hirschprung Disease and Multiple Endocrine Neoplasia Type 2 / Andrew S. McCallion and Aravinda Chakravarti — PART G. THE ENDOTHELIN SIGNALING PATHWAY — 52. Introduction to Endothelin-3/Endothelin-B Receptor and SOX10-Signaling Pathways / Cheryl E. Gariepy — 53. EDNRB, EDN3 and SOX10 and the Shah-Waardenburg Syndrome (WS4) / Joke B.G.M. Verheij and Robert M.W. Hofstra — PART H. THE NOTCH SIGNALING PATHWAY — 54. Introduction to Notch Signaling / Alison Miyamoto and Gerry Weinmaster — 55. JAG1 and NOTCH2 and the Alagille Syndrome / Nancy B. Spinner and Ian D. Krantz — 56. DLL3, MESP2, and LFNG and Spondylocostal Dysostosis / Peter D. Turnpenny, Kenro Kusumi, and Sally Dunwoodie — PART I. THE P13K-LKB1 PATHWAY — 57. The PI3K-LKB1 Pathway / Reuben J. Shaw and Lewis C. Cantley — 58. PTEN and the Cowden and Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndromes / Kevin M. Zbuk and Charis Eng — 59. STK11 (LKB1) and Peutz-Jeghers syndrome / Stylianos Antonarakis — 60. TSC1 and TSC2 and Tuberous Sclerosis / David J. Kwiatkowski — PART J. THE RAS PATHWAY — 61. The RAS Pathway / Jeffrey Swensen and David Viskochil — 62. NF1 and Neurofibromatosis 1 / Girish C. Daginakatte and David H. Gutmann — 63. RAS Signaling Defects and Noonan Syndrome / Marco Tartaglia and Bruce D. Gelb — 64. HRAS and Costello Syndrome / Yoko Aoki and Yoichi Matsubara — 65. The RAS/MAPK Pathway the Cardio-Facio-Cutaneous Syndrome / Katherine A. Rauen — 66. RASA1 and Capillary Malformation and Arteriovenous Malformations / Nicole Revencu, Laurence M. Boon, John B. Mulliken, and Miikka Vikkula —
درباره کتاب Inborn Errors Of Development – The Molecular Basis Of Clinical Disorders Of Morphogenesis ترجمه شده از گوگل
من مفهوم های کلی – ۱٫ ناهنجاری های انسانی و مبانی ژنتیکی آنها / چارلز جی اپستین – ۲٫ اصول تمایز و مورفوژنز / اسکات اف گیلبرت – ۳٫ ارگانیسم های مدل در مطالعه توسعه و بیماری / ایتن بیر و ویلیام McGinnis – 4. پیامدهای پروژه ژنوم برای درک توسعه / Leena Peltonen – II الگوهای توسعه – ۵٫ ریشه های رشد طرح بدن پستانداران / آنجلا J. Villar و Stephanie M. Ware – 6. سازند تاج عصبی and Craniofacial Development / Kurt A. Engleka، Deborah Lang، Christopher B. Brown، Nicole B. Antonucci، and Jonathan A. Epstein – 7. توسعه سیستم عصبی / جان LR روبنشتاین و لوئیز پوئلز – ۸٫ توسعه چشم / جو رینگر ، ورونیکا ون هینینگن و دیوید آر. فیتزپاتریک – ۹٫ توسعه گوش / دونا م. فکته – ۱۰٫ تنظیم مولکولی کاردیوژنز / ویشال نیگام و دیپاک سریواستاوا – ۱۱٫ توسعه سیستم عروقی / کارمن ام. بارنز ، امیلی کریستیسون-لاگای ، سوئی هوانگ و آرجا کایپاینن – ۱۲٫ رشد عضلات و سامیت / داگلاس اندرسون ، جری ام. ری. و آلن راولز – ۱۳٫ توسعه استخوان و غضروف / Shunichi Murakami ، Haruhiko Akiyama و Benoit de Crombrugghe – 14. رشد اندام ها / سحر نیسیم – ۱۵٫ مسیر تعیین جنسیت / رابرت پی اریکسون – ۱۶٫ توسعه کلیه / میتا شاه ، دیلن ال استیر. Derina E. Sweeney، and Sanjay K. Nigam – 17. توسعه مشتقات اندودرمال در ریه ، کبد ، لوزالمعده و روده / بن زان استنگر – ۱۸٫ توسعه ضمائم اپیدرمی: دندان و مو / آتسوشی اوهازاما و پاول T. Sharpe – III PATHWAYS DEFINED – قسمت A. مسیر صوتی علامت گذاری SONIC HEDGEHOG – 19. مسیر سیگنالینگ Sonic Hedgehog / فیلیپ Iannaccone ، رابرت هولگرن ، مریلین ال جی لام ، سارا اهلگرن ، اولگا لاکیزا ، جون وون یون و دیوید والترهاوس – ۲۰٫ DHCR7 و سندرم اسمیت-لملی-اوپیتز (RSH) و سیکلوپامین تراتوژنز / میرا آیرونز – ۲۱٫ SHH و سایر ژن ها و توالی ناهنجاری هولوپروسانسفالی / جیل A. هلمز ، سامانتا بروگمن و دوایت آر. کوردرو – ۲۲٫ IHH و دیسپلازی آکروکاپیتو فمورال و براکیداکتیلی A1 / Jan Hellemans و Geert R. Mortier – 23. PTCH و سندرم سلول بازال (گورلین) / اروین اپستین ، جونیور – ۲۴٫ GLI3 و سندرمهای Pallister-Hall و Greig Cephalopolysyndactyly / Leslie G. Biesecker – 25. SALL1 و سندرم تاونز-بروکس / Jürgen Kohlhase – بخش B. علامت گذاری WNT (نوع WINGLESS) – – 26. مسیر سیگنالینگ Wnt / Lorna S. Kategaya، Laird C. Sheldahl and Randall T. Moon – 27. WISP3 and Dysplasia Pseudorheumatoid Dysplasia / Wafaa Suwairi and Matthew L. Warman – 28. AXIN2 و Toge Agenesis و سرطان روده بزرگ / Pekka Nieminen ، Laura Lammi و Heikki J. Jarvinen – 29. WNT3 و Tetra-amelia / Stephan Niemann – 30. ROR2 و Brachydactyly Type B و سندرم روبینو مغلوب / Andrew O.M. Wilkie – بخش C. مسیر تغییر شکل فاکتور رشد (TGF-ß) – ۳۱٫ مقدمه ای بر سیگنالینگ مربوط به TGF / ورونیکا دکوت ، مایکل بی. اوکانر و جوی جادریچ – ۳۲٫ NOG و سمفالانژیسم پروگزیمال (SYM1) و سینوستوز چند گانه (SYN1) ، ائتلاف تارسال- کارپال و نوارهای جدا شده آنکیلوز / استفان موندلوس – ۳۳٫ ZIC3 ، CFC1 ، ACVR2B ، و EBAF و هتروتاکسی های احشایی / استفانی م. و و جان Ware بلمونت – ۳۴٫ GDF5 (CDMP1) و کندرودیسپلازی (گربه ، هانتر-تامپسون و انواع Du Pan) و براخیداکتیلی ، نوع C / مایکل د. کیلپاتریک و پطروس سیپوراس – ۳۵٫ ENG ، ALK1 و Smad4 در مورفوژنز عروقی و تلانژکتازی خونریزی دهنده ارثی (سندرم اوسلر-وبر-رندو) / سودا سرینیواسان ، جاناتان N. برگ و داگلاس A. مارکوک – ۳۶٫ RUNX2 و دیسپلازی کلیدوکرانیال / پاتریشیا فونسکا ، برندان لی و دوبرا ناپیرالا – ۳۷٫ AMH / MIS و گیرنده های آن: سندرم دائمی مجرای مولری / ژان ایو پیکارد – ۳۸٫ LEMD3 و Osteopoikilosi s ، سندرم Buschke-Ollendorff و Melorheostosis / Jan Hellemans و Geert R. Mortier – 39. TGFBR1 / 2 و سندرم Loeys-Dietz / Bart L. Loeys و Harry C. Dietz – 40. ZFHX1B (SIP1) و Mowat- سندرم ویلسون / مردیت ویلسون ، میشل گوسنس ، فلورانس دستوت-لو موال ، و دیوید موات – بخش D. مسیر علامت گذاری فاکتور نکروز تومور – ۴۱٫ علامت گذاری توسط TNF و مجامع مرتبط / پاسکال اشنایدر – ۴۲٫ EDA ، EDAR ، و EDARADD و دیسپلازی های اکودودرمی هیپوهیدروتیک و مسیر سیگنالینگ اکتودایسپلازین / Jonathan Zonana – قسمت E. مسیر علامت گذاری فاکتور رشد – ۴۳٫ زیست شناسی مولکولی و سلولی سیگنالینگ FGF / David GvarGut و ۴۴٫ Vivat Gavol و VP: دیسپلازی استخوان ، کرانیوسینوستوز و سایر سندرم ها / Andrew OM Wilkie / 45. FGF10 ، FGFR2 و FGFR3 و سندرم Lacrimo-Auriculo-Dental-Digital (LADD) / Jeff M. Milunsky – 46. TWIST1 and Saethre-Chotzen Syndrom / Ethylin Wang Jabs – 47. KAL1، FGFR1 ، PROKR2 ، و PROK2 و سندرم کالمن / ژان پیر هاردلین و کاترین دود – ۴۸٫ TEK (TIE2) و ناهنجاری وریدی کوتانوموکوز / وینسیان ووترز ، لورنس ام. بون ، جان بی. مولیکن و میککا ویکولا – ۴۹٫ FLT4 (VEGFR3) و بیماری Milroy / رابرت ا. فرل – بخش F. مسیر علامت گذاری فاکتور نوروتروفیک حاصل از سلولهای شیادی – ۵۰٫ مسیرهای سیگنالینگ فاکتور نوروتروفیک مشتق شده از سلولهای گلیال / لوئیس اف ریچاردت – ۵۱٫ RET و Hirschprung بیماری و نئوپلازی غدد درون ریز نوع ۲ / Andrew S. McCallion and Aravinda Chakravarti – بخش G. مسیر علامت گذاری آندوتلین – ۵۲٫ مقدمه ای بر گیرنده های اندوتلین ۳ / اندوتلین-ب و مسیرهای سیگنالینگ SOX10 / شریل ای.گاریپی – ۵۳٫ EDNRB ، EDN3 و SOX10 و سندرم شاه-واوردنبورگ (WS4) / جوک BGM Verheij و Robert MW Hofstra – بخش H. مسیر علامت گذاری ناچ – ۵۴٫ مقدمه ای بر سیگنالینگ ناچ / آلیسون میاموتو و گری وینمستر – ۵۵٫ JAG1 و NOTCH2 و سندرم آلاگیل / نانسی بی اسپینر و یان دی کرانتز – – ۵۶٫ DLL3 ، MESP2 و LFNG و دیستوستوز اسپوندیلوکوستال / پیتر دی. ترنپنی ، کنرو کوسومی و سالی دونوودی – قسمت اول P13K-LKB1 PATHWAY – 57. مسیر PI3K-LKB1 / روبن جی شاو و لوئیس C. Cantley – 58. PTEN و سندرم های Cowden و Bannayan-Riley-Ruvalcaba / کوین M. Zbuk و Charis Eng – 59. STK11 (LKB1) و سندرم پوتز-جگرز / Stylianos Antonarakis – 60. TSC1 و TSC2 و توبروز اسکلروزیس / دیوید ج. کویتکوفسکی – قسمت J. مسیر RAS – 61. مسیر RAS / جفری سونزن و دیوید ویسکوچیل – ۶۲٫ NF1 و نوروفیبروماتوز ۱ / Girish C. Daginakatte و David H. Gutmann – 63. نقص سیگنالینگ RAS و سندرم نونان / مارکو تارتاگلیا و بروس D. Gelb – 64. HRAS و سندرم کاستلو / یوکو آوکی و یوچی ماتسو bara – 65. مسیر RAS / MAPK سندرم قلبی-فاسیو-جلدی / کاترین A. Rauen – 66. RASA1 و ناهنجاری های مویرگی و ناهنجاری های شریانی / نیکول ریوانسو ، لورنس ام. بون ، جان بی. مولیکن و میککا ویکولا –
[box type=”info”]
جهت دسترسی به توضیحات این کتاب در Amazon اینجا کلیک کنید.
در صورت خراب بودن لینک کتاب، در قسمت نظرات همین مطلب گزارش دهید.
با خرید اشتراک، بدون محدودیت، کتاب دانلود کن!
