نام کتاب: The Wills Eye Handbook Of Ocular Genetics
نویسنده: Alex Levin و Mario Zanolli و Jenina Capasso
ویرایش: ۱
سال انتشار: ۲۰۱۸
کد ISBN کتاب: ۹۷۸۱۶۲۶۲۳۲۹۴۵,
فرمت: PDF
تعداد صفحه: ۳۱۰
حجم کتاب: ۱۱ مگابایت
کیفیت کتاب: OCR
انتشارات: Thieme
Description About Book The Wills Eye Handbook Of Ocular Genetics From Amazon
Many serious, potentially blinding eye disorders have a genetic basis. Currently, there are relatively few ocular geneticists in the world, yet inherited eye disease is one of the leading causes of blindness worldwide. Significant strides have been made in gene identification and acquisition of knowledge on the underlying mechanisms of hereditary eye disease. The field of ocular genetics is becoming an increasingly relevant part of ophthalmologists’ purview. This has resulted in a dire need for a comprehensive textbook ophthalmologists and other professionals who work with patients with genetic disorders can utilize to gain a better understanding of inherited eye disorders.
The Wills Eye Handbook of Ocular Genetics, by Alex Levin, Mario Zanolli, and Jenina Capasso of Wills Eye Hospital, is a practical, reader-friendly guide on the diagnosis and management of ophthalmic genetic conditions. Every chapter begins with a disease overview, followed by relevant modern genetic concepts, pathways to attaining the correct diagnosis, and pitfalls and pearls gleaned from years of hands-on expertise. At the end of each chapter, questions and answers enable readers to test their knowledge in real-life scenarios they might face in everyday practice. The ultimate goal of this clinically robust handbook is to facilitate optimal patient management and outcomes.
Key Features
Fundamentals, including basic genetics, inheritance patterns, genetic testing, and ethical issues
Patient-centered genetic counseling issues such as reproduction, dealing with emotional reactions, prognosis, and future options
Anterior segment disorders – from corneal dystrophies and aniridia – to childhood cataract and microphthalmia
A broad spectrum of vitreoretinopathies and retinal diseases including incontinentia pigmenti, retinitis pigmentosa, Bardet-Biedl syndrome, choroideremia, Stargardt disease, achromatopsia, and juvenile X-linked retinoschisis
This textbook is essential reading for practitioners at all levels and in all subspecialties including ophthalmology and genetics. They will find it an excellent resource for navigating the complexities of genetic eye disease.
درباره کتاب The Wills Eye Handbook Of Ocular Genetics ترجمه شده از گوگل
بسیاری از اختلالات جدی ، چشم به طور بالقوه کور کننده ، اساس ژنتیکی دارند. در حال حاضر ، متخصصان ژنتیک چشم نسبتاً کمی در جهان وجود دارند ، اما بیماری ارثی چشم یکی از دلایل اصلی نابینایی در سراسر جهان است. گام های قابل توجهی در شناسایی ژن و کسب دانش در مورد مکانیسم های اساسی بیماری ارثی چشم برداشته شده است. رشته ژنتیک چشم در حال تبدیل شدن به یک بخش فزاینده مرتبط با حوزه چشم پزشکان است. این امر منجر به نیاز مبرم به یک چشم پزشک چشم پزشکی جامع و سایر متخصصانی که با بیماران مبتلا به اختلالات ژنتیکی کار می کنند می توانند برای درک بهتر اختلالات ارثی چشم استفاده کنند.
کتاب راهنمای ژنتیک چشم Wills Eye ، نوشته الکس لوین ، ماریو زنولی و جنینا کاپاسو از بیمارستان چشم ویلز ، یک راهنمای کاربردی و دوستانه برای تشخیص و مدیریت شرایط ژنتیکی چشم است. هر فصل با مروری بر بیماری آغاز می شود و به دنبال آن مفاهیم ژنتیکی مدرن مربوطه ، مسیرهایی برای دستیابی به تشخیص صحیح و دامها و مرواریدهای حاصل از سالها تخصص عملی است. در پایان هر فصل ، پرسش و پاسخ خوانندگان را قادر می سازد تا دانش خود را در سناریوهای واقعی که ممکن است در تمرین روزمره با آنها روبرو شوند ، آزمایش کنند. هدف نهایی این کتاب راهنمای قوی بالینی تسهیل مدیریت بهینه و نتایج بیمار است.
ویژگی های کلیدی
اصول اساسی ، از جمله ژنتیک اساسی ، الگوهای ارث ، آزمایش ژنتیک و مسائل اخلاقی
موارد مشاوره ژنتیک بیمار محور مانند تولید مثل ، برخورد با واکنشهای عاطفی ، پیش آگهی و گزینه های آینده
اختلالات قسمت قدامی – از دیستروفی قرنیه و آنیریدیا – تا آب مروارید و میکروفتالمی دوران کودکی
طیف گسترده ای از vitreoretinopathies و بیماری های شبکیه از جمله بی اختیاری pigmenti ، رتینیت پیگمنتوزا ، سندرم Bardet-Biedl ، Choroideremia ، بیماری Stargardt ، Achromatopsia و نوجوانان retinoschisis مرتبط با X
این کتاب درسی برای پزشکان در همه سطوح و در تمام زیرشاخه ها از جمله چشم پزشکی و ژنتیک خواندن اساسی است. آنها آن را یک منبع عالی برای پیمایش پیچیدگی های بیماری ژنتیکی چشم می یابند.
[box type=”info”]
جهت دسترسی به توضیحات این کتاب در Amazon اینجا کلیک کنید.
در صورت خراب بودن لینک کتاب، در قسمت نظرات همین مطلب گزارش دهید.
با خرید اشتراک، بدون محدودیت، کتاب دانلود کن!
