نام کتاب: Chemical Engineering In The Pharmaceutical Industry – R&D To Manufacturing
نویسنده:
ویرایش: ۱
سال انتشار: ۲۰۱۰
کد ISBN کتاب: ۹۷۸۰۴۷۰۴۲۶۶۹۲, ۹۷۸۰۴۷۰۸۸۲۲۲۱
فرمت: PDF
تعداد صفحه: ۸۷۶
انتشارات:
Description About Book Chemical Engineering In The Pharmaceutical Industry – R&D To Manufacturing From Amazon
This book deals with various unique elements in the drug development process within chemical engineering science and pharmaceutical RD. The book is intended to be used as a professional reference and potentially as a text book reference in pharmaceutical engineering and pharmaceutical sciences. Many of the experimental methods related to pharmaceutical process development are learned on the job. This book is intended to provide many of those important concepts that RD Engineers and manufacturing Engineers should know and be familiar if they are going to be successful in the Pharmaceutical Industry. These include basic analytics for quantitation of reaction components– often skipped in ChE Reaction Engineering and kinetics books. In addition Chemical Engineering in the Pharmaceutical Industry introduces contemporary methods of data analysis for kinetic modeling and extends these concepts into کیفیت کتاب by Design strategies for regulatory filings. For the current professionals, in-silico process modeling tools that streamline experimental screening approaches is also new and presented here. Continuous flow processing, although mainstream for ChE, is unique in this context given the range of scales and the complex economics associated with transforming existing batch-plant capacity.
The book will be split into four distinct yet related parts. These parts will address the fundamentals of analytical techniques for engineers, thermodynamic modeling, and finally provides an appendix with common engineering tools and examples of their applications.
Content:
Chapter 1 Chemical Engineering in the Pharmaceutical Industry: An Introduction (pages 1–۲۰): David J. am Ende
Chapter 2 Current Challenges and Opportunities in the Pharmaceutical Industry (pages 21–۲۷): Joseph L. Kukura and Michael Paul Thien
Chapter 3 Chemical Engineering Principles in Biologics: Unique Challenges and Applications (pages 29–۵۵): Sourav Kundu, Vivek Bhatnagar, Naveen Pathak and Cenk Undey
Chapter 4 Designing a Sustainable Pharmaceutical Industry: The Role of Chemical Engineers (pages 57–۶۵): Concepcion Jimenez?Gonzalez, Celia S. Ponder, Robert E. Hannah and James R. Hagan
Chapter 5 Scientific Opportunities through کیفیت کتاب by Design (pages 67–۶۹): Timothy J. Watson and Roger Nosal
Chapter 6 The Role of Chemical Engineering in Pharmaceutical API Process RD (pages 71–۷۸): Edward L. Paul
Chapter 7 Reaction Kinetics and Characterization (pages 79–۹۹): Utpal K. Singh and Charles J. Orella
Chapter 8 Understanding Rate Processes in Catalytic Hydrogenation Reactions (pages 101–۱۱۱): Yongkui Sun and Carl Leblond
Chapter 9 Characterization and First Principles Prediction of API Reaction Systems (pages 113–۱۳۶): Joe Hannon
Chapter 10 Modeling, Optimization, and Applications of Kinetic Mechanisms with OpenChem (pages 137–۱۵۳): John E. Tolsma, Brian Simpson, Taeshin Park and Jason Mustakis
Chapter 11 Process Safety and Reaction Hazard Assessment (pages 155–۱۸۲): Wim Dermaut
Chapter 12 Design of Distillation and Extraction Operations (pages 183–۲۱۲): Eric M. Cordi
Chapter 13 Crystallization Design and Scale?Up (pages 213–۲۴۷): Robert Rahn McKeown, James T. Wertman and Philip C. Dell’Orco
Chapter 14 Scale?Up of Mixing Processes: A Primer (pages 249–۲۶۷): Francis X. McConville and Stephen B. Kessler
Chapter 15 Stirred Vessels: Computational Modeling of Multiphase Flows and Mixing (pages 269–۲۹۷): Avinash R. Khopkar and Vivek V. Ranade
Chapter 16 Membrane Systems for Pharmaceutical Applications (pages 299–۳۱۴): Dimitrios Zarkadas and Kamalesh K. Sirkar
Chapter 17 Design of Filtration and Drying Operations (pages 315–۳۴۵): Saravanababu Murugesan, Praveen K. Sharma and Jose E. Tabora
Chapter 18 The Design and Economics of Large?Scale Chromatographic Separations (pages 347–۳۶۳): Firoz D. Antia
Chapter 19 Milling Operations in the Pharmaceutical Industry (pages 365–۳۷۸): Kevin D. Seibert, Paul C. Collins and Elizabeth Fisher
Chapter 20 Process Scale?Up and Assessment (pages 379–۴۰۵): Alan D. Braem, Jason T. Sweeney and Jean W. Tom
Chapter 21 Scale?Up Dos and Don’ts (pages 407–۴۱۶): Francis X. McConville
Chapter 22 Kilo Lab and Pilot Plant Manufacturing (pages 417–۴۳۶): Jason C. Hamm, Melanie M. Miller, Thomas Ramsey, Richard L. Schild, Andrew Stewart and Jean W. Tom
Chapter 23 Process Development and Case Studies of Continuous Reactor Systems for Production of API and Pharmaceutical Intermediates (pages 437–۴۵۵): Thomas L. LaPorte, Chenchi Wang and G. Scott Jones
Chapter 24 Drug Solubility and Reaction Thermodynamics (pages 457–۴۷۶): Karin Wichmann and Andreas Klamt
Chapter 25 Thermodynamics and Relative Solubility Prediction of Polymorphic Systems (pages 477–۴۹۰): Yuriy A. Abramov and Klimentina Pencheva
Chapter 26 Toward a Rational Solvent Selection for Conformational Polymorph Screening (pages 491–۵۰۴): Yuriy A. Abramov, Mark Zell and Joseph F. Krzyzaniak
Chapter 27 Molecular Thermodynamics for Pharmaceutical Process Modeling and Simulation (pages 505–۵۱۹): Chau?Chyun Chen
Chapter 28 The Role of Simulation and Scheduling Tools in the Development and Manufacturing of Active Pharmaceutical Ingredients (pages 521–۵۴۱): Demetri Petrides, Alexandros Koulouris, Charles Siletti, Jose O. Jimenez and Pericles T. Lagonikos
Chapter 29 کیفیت کتاب by Design for Analytical Methods (pages 543–۵۶۲): Timothy W. Graul, Kimber L. Barnett, Simon J. Bale, Imogen Gill and Melissa Hanna?Brown
Chapter 30 Analytical Chemistry for API Process Engineering (pages 563–۵۷۹): Matthew L. Jorgensen
Chapter 31 Quantitative Applications of NMR Spectroscopy (pages 581–۵۹۶): Brian L. Marquez and R. Thomas Williamson
Chapter 32 Experimental Design for Pharmaceutical Development (pages 597–۶۲۰): Gregory S. Steeno
Chapter 33 Multivariate Analysis for Pharmaceutical Development (pages 621–۶۳۲): Frederick H. Long
Chapter 34 Process Modeling Techniques and Applications for Solid Oral Drug Products (pages 633–۶۶۲): Mary T. am Ende, Rahul Bharadwaj, Salvador Garcia?Munoz, William Ketterhagen, Andrew Prpich and Pankaj Doshi
Chapter 35 Process Design and Development for Novel Pharmaceutical Dosage Forms (pages 663–۶۷۲): Leah Appel, Joshua Shockey, Matthew Shaffer and Jennifer Chu
Chapter 36 Design of Solid Dosage Formulations (pages 673–۷۰۲): Kevin J. Bittorf, Tapan Sanghvi and Jeffrey P. Katstra
Chapter 37 Controlled Release Technology and Design of Oral Controlled Release Dosage Forms (pages 703–۷۲۶): Avinash G. Thombre, Mary T. am Ende and Xiao Yu(Shirley) Wu
Chapter 38 Design and Scale?Up of Dry Granulation Processes (pages 727–۷۵۵): Omar L. Sprockel and Howard J. Stamato
Chapter 39 Wet Granulation Processes (pages 757–۷۸۰): Karen P. Hapgood and James D. Litster
Chapter 40 Spray Atomization Modeling for Tablet Film Coating Processes (pages 781–۷۹۹): Alberto Aliseda, Alfred Berchielli, Pankaj Doshi and Juan C. Lasheras
Chapter 41 The Freeze?Drying Process: The Use of Mathematical Modeling in Process Design, Understanding, and Scale?Up (pages 801–۸۱۷): Venkat Koganti, Sumit Luthra and Michael J. Pikal
Chapter 42 Achieving a Hot Melt Extrusion Design Space for the Production of Solid Solutions (pages 819–۸۳۶): Luke Schenck, Gregory M. Troup, Mike Lowinger, Li Li and Craig McKelvey
Chapter 43 Continuous Processing in Secondary Production (pages 837–۸۵۱): Martin Warman
Chapter 44 Pharmaceutical Manufacturing: The Role of Multivariate Analysis in Design Space, Control Strategy, Process Understanding, Troubleshooting, and Optimization (pages 853–۸۷۸): Theodora Kourti
درباره کتاب Chemical Engineering In The Pharmaceutical Industry – R&D To Manufacturing ترجمه شده از گوگل
این کتاب با عناصر مختلف منحصر به فرد در فرایند توسعه مواد مخدر در علم مهندسی شیمی و RD دارویی. این کتاب در نظر گرفته شده به عنوان یک مرجع حرفه ای و به طور بالقوه به عنوان یک مرجع کتاب در مهندسی داروسازی و علوم دارویی استفاده می شود. بسیاری از روش های تجربی مربوط به فرایند توسعه دارویی در کار آموخته است. این کتاب با هدف ارائه بسیاری از کسانی که مفاهیم مهم که RD مهندسین و ساخت مهندسین باید بدانید و آشنا بود اگر آنها در حال رفتن به در صنعت داروسازی موفق است. این خدمات عبارتند از تجزیه و تحلیل اساسی برای سنجش کمی از قطعات واکنش اغلب در چه گوارا واکنش مهندسی و سینتیک کتاب قلم. علاوه بر مهندسی شیمی در صنعت داروسازی به معرفی روش معاصر برای تحلیل مدل سازی سینتیک و این مفاهیم را به کیفیت کتابتوسط طراحی راهکارهای براده نظارتی گسترش می یابد. برای حرفه ای ها در حال حاضر، در سیلیکون ابزار مدل سازی فرایند است که غربالگری ساده تجربی روش جدید و در ضمن ارائه شده در اینجا. پردازش جریان پیوسته، اگر چه جریان اصلی برای چه گوارا، در این زمینه با توجه به گستره ای از مقیاس و اقتصاد پیچیده در ارتباط با تبدیل های موجود ظرفیت دسته ای از گیاهان منحصر به فرد است.
این کتاب به چهار بخش مجزا و در عین حال مرتبط شود تقسیم می شود. این بخش خواهد اصول تکنیک های تحلیلی برای مهندسان، مدل سازی ترمودینامیکی رسیدگی، و در نهایت آپاندیس با ابزار مهندسی مشترک و نمونه هایی از برنامه های کاربردی خود فراهم می کند.
محتوا:
مهندسی فصل ۱ شیمی در صنعت داروسازی: مقدمه (صفحات ۱-۲۰): دیوید جی AM انتها
فصل ۲ چالش های فعلی و فرصت ها در صنعت داروسازی (صفحات ۲۱-۲۷): جوزف ال Kukura و مایکل پل تین
فصل ۳ شیمی اصول مهندسی بیولوژیک: چالش منحصر به فرد و برنامه های کاربردی (صفحات ۲۹-۵۵): ها Sourav کوندو، ویوک Bhatnagar، نوین پاتاک و Cenk را Undey
فصل ۴ طراحی یک پایدار صنعت داروسازی: نقش مهندسین شیمی (صفحات ۵۷-۶۵): کانسپسیون خیمنز گونزالس، سلیا S. پاندر، رابرت هانا و جیمز آر هاگان؟
فصل ۵ فرصت های علمی از طریق کیفیت کتابهای طراحی (صفحات ۶۷-۶۹): تیموتی جی واتسون و راجر Nosal
فصل ۶ نقش مهندسی شیمی در داروسازی فرآیند API RD (صفحات ۷۱-۷۸): ادوارد ال پل
فصل ۷ واکنش سینتیک و مشخصه (صفحات ۷۹-۹۹): Utpal K. سینگ و چارلز جی Orella
فصل ۸ فرایندهای درک میزان در واکنش کاتالیستی هیدروژن (صفحات ۱۰۱-۱۱۱): Yongkui خورشید و کارل Leblond برای
فصل ۹ خواص و نخست اصول پیش بینی API واکنش سیستم (صفحات ۱۱۳-۱۳۶): جو هانون
فصل ۱۰ مدل سازی، بهینه سازی، نرم افزار و جنبشی با مکانیزم های OpenChem (صفحات ۱۳۷-۱۵۳): جان ای Tolsma، برایان سیمپسون، Taeshin پارک و جیسون Mustakis
فصل ۱۱ ایمنی فرایند و واکنش خطر ارزیابی (صفحات ۱۵۵-۱۸۲): ویم Dermaut
فصل ۱۲ طراحی تقطیر و استخراج عملیات (صفحات ۱۸۳-۲۱۲): اریک M. Cordi
؟ فصل ۱۳ تبلور طراحی و در مقیاس بالا (صفحات ۲۱۳-۲۴۷): رابرت Rahn McKeown جیمز تی Wertman و فیلیپ سی Dell’Orco
مقیاس فصل ۱۴ تا از پروسه های اختلاط: پرایمر (صفحات ۲۴۹-۲۶۷): فرانسیس X. McConville و استفان B. کسلر
فصل ۱۵ دادگاه هم زده: مدل سازی محاسباتی از چندفازی جریان و مخلوط کردن (صفحات ۲۶۹-۲۹۷): آویناش R. Khopkar و ویوک V. Ranade
فصل ۱۶ سیستم های غشاء و فرآیندهای غشایی برای برنامه های کاربردی دارویی (صفحات ۲۹۹-۳۱۴): دیمیتریوس Zarkadas و Kamalesh K. Sirkar
فصل ۱۷ طراحی تصفیه و خشک کردن عملیات (صفحات ۳۱۵-۳۴۵): Saravanababu Murugesan به، پراوین K. شارما و خوزه E. تابورا
فصل ۱۸ طراحی و اقتصاد بزرگ مقیاس کروماتوگرافی جداسازی (صفحات ۳۴۷-۳۶۳): فیروز D. Antia
فصل ۱۹ عملیات فرز در صنعت داروسازی (صفحات ۳۶۵-۳۷۸): کوین D. سایبرت، پل C. کالینز و الیزابت فیشر
؟ فصل ۲۰ فرآیند در مقیاس بالا و ارزیابی (صفحات ۳۷۹-۴۰۵): آلن D. Braem، جیسون T. سوئینی و ژان دبلیو تام
مقیاس فصل ۲۱ تا بایدها و نبایدها (صفحات ۴۰۷-۴۱۶): فرانسیس X. McConville
فصل ۲۲ کیلو آزمایشگاهی و پایلوت های تولیدی (صفحات ۴۱۷-۴۳۶): جیسون C. هام، ملانی M. میلر، توماس رمزی، ریچارد ال Schild، اندرو استوارت و ژان دبلیو تام
توسعه و مطالعات حقوقی سیستم راکتور پیوسته برای تولید API و واسطه های دارویی (صفحات ۴۳۷-۴۵۵) فصل ۲۳ فرآیند: توماس ال لاپورت، Chenchi وانگ و جی. اسکات جونز
فصل ۲۴ مواد مخدر حلالیت و واکنش ترمودینامیک (صفحات ۴۵۷-۴۷۶): کارین Wichmann و آندریاس Klamt
فصل ۲۵ ترمودینامیک و نسبی پیش بینی محلولیت سیستم های چند شکل (صفحات ۴۷۷-۴۹۰): یوری A. آبراموف و Klimentina Pencheva
فصل ۲۶ به سوی یک انتخاب عقلانی حلال برای غربالگری کنفورماسیونی چند شکلی (صفحات ۴۹۱-۵۰۴): یوری A. آبراموف، مارک زل و جوزف اف Krzyzaniak
فصل ۲۷ ترمودینامیک مولکولی برای فرآیند دارویی مدلسازی و شبیه سازی (صفحات ۵۰۵-۵۱۹): Chau به CHYUN چن؟
فصل ۲۸ نقش شبیه سازی و برنامه ریزی ابزار در طراحی و ساخت انواع مواد فعال دارویی (صفحه ۵۲۱-۵۴۱): دمیتری پیتردس، الکساندروس Koulouris، چارلز Siletti، خوزه خیمنز O. و پریکلس T. Lagonikos
فصل ۲۹ کیفیت کتابهای طراحی برای روش تحلیلی (صفحات ۵۴۳-۵۶۲): تیموتی W. Graul، Kimber می L. بارنت، سیمون جی بیل، ایموژن گیل و ملیسا هانا قهوه ای؟
فصل ۳۰ شیمی تجزیه برای فرآیند API مهندسی (صفحات ۵۶۳-۵۷۹): متی L. یورگنسن
فصل ۳۱ برنامه های کاربردی کمی طیف NMR (صفحات ۵۸۱-۵۹۶): برایان L. مارکز و R. توماس ویلیامسون
فصل ۳۲ طراحی تجربی برای توسعه دارویی (صفحات ۵۹۷-۶۲۰): گرگوری S. Steeno
تجزیه و تحلیل چند متغیره فصل ۳۳ برای توسعه دارویی (صفحات ۶۲۱-۶۳۲): فردریک اچ طولانی
فصل ۳۴ فرایند مدل سازی تکنیک ها و برنامه های کاربردی برای جامد محصولات داروی خوراکی (صفحات ۶۳۳-۶۶۲): ماری ت هستم انتها، راهول Bharadwaj، سالوادور گارسیا مونوز، ویلیام Ketterhagen، اندرو Prpich و پانکاج دوشی؟
فصل ۳۵ فرایند طراحی و توسعه در صور جدید دارویی مقدار مصرف (صفحات ۶۶۳-۶۷۲): لی اپل، جاشوا Shockey، متی شافر و جنیفر چو
فصل ۳۶ طراحی فرمولاسیون مقدار مصرف جامد (صفحات ۶۷۳-۷۰۲): کوین جی Bittorf، تاپان Sanghvi و جفری ص Katstra
فصل ۳۷ کنترل فناوری انتشار و طراحی دهان کنترل فرم انتشار مقدار مصرف (صفحات ۷۰۳-۷۲۶): آویناش G. Thombre، ماری ت هستم Ende و شیائو یو (شرلی) وو
فصل ۳۸ طراحی و در مقیاس بالا از خشک گرانوله پردازش (صفحات ۷۲۷-۷۵۵): عمر L. Sprockel و هاوارد جی Stamato
فرآیندهای فصل ۳۹ مرطوب گرانوله (صفحات ۷۵۷-۷۸۰): کارن ص Hapgood به خصوص و جیمز دی Litster
فصل ۴۰ اسپری گسست مدل سازی برای فرآیندهای تبلت فیلم پوشش (صفحات ۷۸۱-۷۹۹): آلبرتو Aliseda، آلفرد Berchielli، پانکاج دوشی و خوان C. Lasheras
فصل ۴۱ یخ خشک فرآیند: استفاده از مدل سازی ریاضی در فرایند طراحی، درک، و در مقیاس بالا (صفحات ۸۰۱-۸۱۷): ها Venkat Koganti، Sumit Luthra و مایکل جی Pikal
فصل ۴۲ دستیابی به فضایی اکستروژن طراحی داغ ذوب برای تولید راه حل های حالت جامد (صفحات ۸۱۹-۸۳۶): لوقا شنک، گریگوری M. تروپ، مایک Lowinger، لی لی و کریگ McKelvey
فصل ۴۳ پردازش مداوم و مستمر در ثانویه تولید (صفحات ۸۳۷-۸۵۱): مارتین WARMAN
فصل ۴۴ داروسازی تولید: نقش تحلیل چند متغیره در طراحی فضا، استراتژی کنترل، آشنایی با روند، عیب یابی و بهینه سازی (صفحات ۸۵۳-۸۷۸): تئودورا Kourti
[box type=”info”]
جهت دسترسی به توضیحات این کتاب در Amazon اینجا کلیک کنید.
در صورت خراب بودن لینک کتاب، در قسمت نظرات همین مطلب گزارش دهید.
با خرید اشتراک، بدون محدودیت، کتاب دانلود کن!
با درود.
فایلی برای دانلود وجود ندارد.
لینک دانلود کتاب اصلاح شد.